1.无菌、无毒、无杂质污染是保证培养细胞生存的首要条件。因此,必须做到培养环境清洁、空气清新、干燥和无烟尘;操作过程中应做到最大限度的无菌。
2.无菌实验室每天清洁一次,无菌室每天用紫外线消毒30分钟。实验前净化工作台用75%酒精擦净,打开超净台开关,夏天打开空调,保持无菌室空气清洁、温度适宜。实验后清理干净超净台,用75%酒精擦净。
3.进无菌室必须更换工作衣、帽、鞋;每次实验人数不得太多;如遇实验人员多时,请按次序进行,不同人员实验前均需进行灭菌处理。无操作经验者需培训后在单独操作。无关人员不得入内,未经管理人员同意,不得入内参观。
4培养板、培养瓶放入孵箱前应写明姓名、日期等标记。管理人员将不定期检查,未按规定放置的培养板和瓶将作无主处理。
5.随时检查CO2培养箱的工作状况,发现问题及时纠正,专人负责CO2的更换,并注明换气日期。培养箱一旦发生污染、长霉,应立即采取措施,彻底清洗、消毒。
6.细胞株的保存由专人管理,实行登记制度。注明冻存和取用日期以及冻存或取用者姓名。应密切注意液氮罐中液氮情况,及时加注液氮。
7.无菌室的仪器设备一律不得擅自移动,尤其不得移到培养室外使用。不得擅自使用他人的培养基或挪动他人在培养箱内的培养板、培养瓶。遇到问题及时向管理人员汇报,及时解决。
8.不得在实验过程中聊天,吃东西。不得在实验过程中随意进出无菌室。实验使用的废物、废液不得随处丢弃。
9. 本室的设施及仪器设备有限,若需使用应提出申请,由实验室办公室主任统一安排。